Краткая история эволюции животных. Билатералии. Кто кому родня
- 25.11.2025 14:24
Если говорить совсем просто, то любое многоклеточное двусторонне-симметричное животное, которое появилось на свет с помощью полового способа размножения, "начинается" одинаково. И это "начало" сводится к слиянию двух половых клеток - гамет. Образуется зигота - одноклеточный зародыш будущего многоклеточного организма с дифференцированными по внешнему виду, внутреннему устройству и функциям клетками. Единственная клетка этой самой зиготы начинает делится, образуя уже подобие многоклеточного организма, правда, не имеющего даже подобия клеточной дифференциации. И вот уже на этой стадии онтогенеза (стадия бластулы) Билатералии начинают сильно отличаться друг от друга.
Напомню, что Билатералии - это многоклеточные животные, обладающие двусторонней симметрией (левая и правая сторона их тушки практически идентичны друг другу). К ним относятся не менее 99% (а то и больше!) всех видов животных. К Билатералиям относят не менее 28 типов наших современников. И эти 28 типов вполне уверенно делятся на три группы, различия между которыми явно прорисовываются уже на самых ранних стадиях эмбрионального развития. И эти группы носят названия Спиральных, Линяющих и Вторичноротых (первые две объединяются в группу Первичноротых, но их родство между собой ныне подвергается большому сомнению). К Спиральным относятся такие "представительные" типы, как кольчатые черви и моллюски, к Линяющим - круглые черви и членистоногие, к Вторичноротым - иглокожие, личинкохордовые и хордовые.
Уже на стадии бластулы между этими группами животных возникают весьма серьёзные различия. У Первичноротых Линяющих клетки бластулы делятся радиально, то есть равномерно во все стороны (это если говорить совсем просто). У Первичноротых Спиральных клетки бластулы делятся, как понятно из названия, по спирали, то есть наблюдается постоянное смещение оси деления. Вторичноротые же начинают на стадии ранней бластулы точно так же как Спиральные, а потом начинают искать свои пути. Так, иглокожие, личинкохордовые и часть хордовых (рыбы и амфибии) приостанавливают спиральное дробление первичной зиготы на уровне 256-512 клеток, а далее переходят на дробление радиальное. Наземные же позвоночные (амниоты) чередуют спиральное и радиальное деление клеток первоначального зародыша.
Следующая стадия эмбрионального развития Билатералий - это гаструла. На этом этапе происходит формирование первичной полости тела, формирование трёх зародышевых листков, формирование первичного рта (бластопора) и первичного ануса. И именно на этой стадии происходит чёткое разделение на Первично- и Вторичноротых. У Первичноротых бластопор, как правило, остаётся на том же самом месте, где он и прорезался при образовании первичной полости тела. У Вторичноротых первый бластопор чаще всего зарастает и прорезывается или на месте первичного ануса, или вообще где-то в другой точке гаструлы. Соответсвенно, то же самое происходит и с первичным анусом. Он или "перетекает" на место самого первого бластопора или прорезывается неведомо где.
Самое интересное, что полученные подтверждённые данные эмбриологии Билатералий, данные их молекулярной биологии, а также данные их генетических связей, полностью перевернули историю эволюции этой группы животных. Ранее (базировавшись на анатомо-морфологических сходствах) членистоногих однозначно выводили от ранних базальных кольчатых червей (там и членистое строение, и схожесть кровеносной и нервной систем, и кутикула кольчецов, которая "грозится" превратится в подобие хитинового панциря членистоногих, и ещё много чего). Но, как выяснилось, все "схожести" кольчецов и членистоногих это результаты конвергентной эволюции. А эволюционными предками членистоногих на самом деле были мягкотелые и практически несегментированные свободноживущие круглые черви.
А самые большие "непонятки" в родстве Билатералий сейчас относят к родственным связям Вторичноротых. Самая вероятная версия их происхождения (от базальных Билатералий, сумевших "соорудить" в своём теле вторичную полость - целом, а потом мутировавших на уровне бластулы и перевернувшихся с "живота" на "спину" во взрослом состоянии) сейчас уже не является основной. Её опровергают как данные эмбриологии, так и данные генетики и молекулярной биологии. По многим современным данным Вторичноротые отделились от Спиральных Первичноротых сразу после того как эти самые Спиральные отделились от Линяющих (радиально дробящихся на стадии бластулы) Первичноротых. То есть получается, что "вторичноротость" возникла уже позднее, как ароморфоз среди какой-то ветви Спиральных Первичноротых.
Интересно, кстати, что все последние исследования признают нынешних плоских червей вовсе не базальной группой Билатералий, а банально деградировавшей группой Спиральных. При этом речь вовсе не идёт о реально деградировавших паразитических плоских червях (вроде свиного цепня), а об их свободноживущих представителях (вроде планарии). Последние научные данные очень прозрачно намекают, что планарии и их родичи банально умудрились утратить вторичную полость тела - целом, заменив её мягкой соединительной тканью - паренхимой. И эта самая паренхима оказалась не ранним приобретением Билатералий, а позднейшим замещением пустот бывшего целома. Таким образом, в животном мире нам (людям) оказываются намного ближе (по родству, а не по близости к телу) бычьи и свиные цепни, чем бабочки.
